فیلم بیشتر »»
کد خبر ۲۸۵۳۷۸
تاریخ انتشار: ۱۲:۱۵ - ۲۳-۰۴-۱۳۹۲
کد ۲۸۵۳۷۸
انتشار: ۱۲:۱۵ - ۲۳-۰۴-۱۳۹۲

ویروس ایدز عامل درمان دو بیماری ژنتیکی نادر!

عصر ایران
در بیماری "لوکو دیستروفی متاکروماتیک"، سیستم عصبی تحت تاثیر قرار می گیرد. اگرچه کودک در هنگام تولد سالم به نظر می رسد ولی به مرور زمان مهارتهای فیزیکی و ذهنی اش رو به زوال می رود. شایان ذکر است که این بیماری شانس درمان ندارد.
بر اساس تحقیقات جدید دانشمندان ایتالیایی، ویروس ایدز می تواند دو بیماری ژنتیکی نادر را درمان کند.

به گزارش مهر، متخصصان ایتالیایی بر اساس یافته های جدید و با کمک ژن درمانی، 3 بیمار مبتلا به بیماری نادر "لوکو دیستروفی متاکروماتیک" و 3 بیمار مبتلا به "ویسکوت آلدریچ"   را با کمک فرد حامل  ویروس ایدز تحت درمان قرار دادند که هم اکنون  با وجود گذشت سه سال از شروع درمان، تمام این بیماران در سلامتی به سر برده و علائم بهبود در آنها دیده می شود.

بر اساس این گزارش، عامل بروز هر دو بیماری نادر، نقص ژنتیکی است و براثر این نقص ژنتیکی، از پروتئین های  ضروری بیمار در همان سالهای ابتدایی تولدش کاسته می شود.

در بیماری "لوکو دیستروفی متاکروماتیک"، سیستم عصبی تحت تاثیر قرار می گیرد.  اگرچه کودک در هنگام تولد سالم به نظر می رسد ولی به مرور زمان مهارتهای فیزیکی و ذهنی اش رو به زوال می رود. شایان ذکر است که این بیماری شانس درمان ندارد.

همچنین این گزارش می افزاید: کودکان مبتلا به عارضه "سندرم ویسکوت آلدریچ" هم از سیستم ایمنی معیوب رنج می برند، از اینرو درمقابل بیماریهای عفونی، سرطانها و بیماریهای خودایمنی، آسیب پذیر هستند. این بیماران به علت کمبود پلاکت خون دچار خونریزی های شدید ودائم می شوند.

بر اساس این گزارش، در شیوه جدید درمان بیماران نادر، در ابتدا سلول های بنیادی از مغز استخوان بیمار گرفته می شود. سلولهای بنیادی دارای ژن های معیوب هستند که توسط شیوه ژن درمانی اصلاح می شوند. اما برای حمل نسخه اصلاح شده ژنهای معیوب به سلولهای بنیادی بیمار، یک حامل ویروسی مورد نیاز است که تیم ایتالیایی توانسته است این حامل ویروسی را فقط و فقط ازویروس ایدز (HIV)به دست آورد. به محض تزریق دوباره این سلولهای بنیادی اصلاح شده به بدن، پروتئین های از دست رفته ارگانهای ضروری بیماران نادر به حالت اولیه برگردانده می شوند.

در بیماران مبتلا به عارضه "سندرم ویسکوت آلدریچ"، سلولهای خونی که تحت تاثیر مستقیم بیماری قرار گرفته اند با سلولهای جدید و سالم جایگزین می شود، از اینرو عملکرد سیستم ایمنی و سلولهای پلاکت خون حالت طبیعی به خود می گیرند.

بر اساس این گزارش، در بیماران نادر مبتلا به عارضه "لوکو دیستروفی متاکروماتیک"، مکانیزم درمانی بسیار پیچیده تر است. سلولهای بنیادی اصلاح شده از طریق خون به مغز رفته و پروتئین سالم را در آنجا آزاد می کند. این پروتئین های سالم توسط سلولهای عصبی جذب شده و باعث بهبود آنها می شود.
پربیننده ترین پست همین یک ساعت اخیر
ارسال به دوستان
captcha
آموزش زبان انگلیسی به سبک عصر ایران / درس نود و شش سنگ تمام ترامپ برای رئیس جمهوری چین / از استقبال کم‌سابقه تا شام پرزرق‌وبرق کاخ سفید (عکس) بقائی: اظهارات دبیرکل ناتو اعتراف به مشارکت اروپا در جنگ علیه ایران است گسترش فرونشست در ۳۰ استان کشور / زون فرونشست به مرکز مشهد رسید شهباز شریف: تنگه هرمز و باب‌المندب شریان‌های اقتصاد جهانی هستند و نباید به مکانی برای رویارویی تبدیل شوند/ در کنار عربستان می ایستیم قوه قضاییه: دادستانی تهران علیه عوامل یک تئاتر اعلام جرم کرد آخرین وضعیت زائران عتبات عراق پس از توقف پروازها/ سازمان حج: مرزهای زمینی باز است گائتانو پشه؛ معماری که اهل قاعده و قانون نبود / شاهکاری که در ژاپن خلق کرد (+تصاویر) خانواده چگونه می‌تواند از اعتیاد نوجوانان پیشگیری کند؟ مخالفت وزارت خارجه با اصل پیمان‌سپاری و قیمت‌گذاری دستوری/ صادرکننده، قاچاقچی نیست خانه 2 خوابه با ساحل اختصاصی در سوئد چند؟ (+تصاویر) ۶ پیشنهاد ایران در نشست دفاع از حقوق بین‌الملل در نیویورک عراقچی در نشست اکو: هیچ‌یک از اهداف شوم متجاوزان محقق نشد/ به تقویت همکاری منطقه‌ای متعهدیم کشف قدیمی‌ترین پیمان صلح بشر/ لوحی از روزگار رامسس دوم وقتی طراحان رویا می پردازند و مهندسان وارد عمل می شوند / سطح تغییرات را ببینید